بحـث
 
 

نتائج البحث
 


Rechercher بحث متقدم


المواضيع الأخيرة
» سيانيد
الجمعة يونيو 22, 2018 6:27 am من طرف سيانيد

» مساعده في القنبله الهيدروجينيه
السبت يونيو 09, 2018 4:38 am من طرف fgr

» صاروخ سام_7 أرض جو
الخميس مايو 31, 2018 10:02 pm من طرف fgr

» هل دوله الاسلام على حق ام باطل
الخميس مايو 31, 2018 9:56 pm من طرف fgr

» مساعده
الخميس مايو 24, 2018 7:30 pm من طرف fgr

» سيانيد مساعده
الخميس مايو 24, 2018 7:22 pm من طرف fgr

» كيفية للبناء تحت الأرض
الخميس مايو 24, 2018 7:16 pm من طرف fgr

» العلوم العسكريه ومنتدى القين
الأربعاء أبريل 11, 2018 12:30 am من طرف fgr

» مساعدة
الأربعاء أبريل 11, 2018 12:27 am من طرف fgr

يونيو 2018
الإثنينالثلاثاءالأربعاءالخميسالجمعةالسبتالأحد
    123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930 

اليومية اليومية

التبادل الاعلاني

مادة r_salt

اذهب الى الأسفل

مادة r_salt

مُساهمة من طرف قريبا قريبا في الثلاثاء ديسمبر 19, 2017 10:36 pm

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
طبتم وطاب ممشاكم وتبوأتم من الجنة منزلا
اخى الكريم فجر بحثت كثيرا عن كيفية تحضير مادة r-salt ولم اجد نتائج مفيدة الا فى منتدى فجر ولكن للاسف الفيديوهات لا تعمل فارجو بارك الله فيك ان تفيدنى عن هذا الموضوع بقدر الامكان ..وجزاكم الله خيرا

قريبا قريبا

عدد المساهمات : 9
تاريخ التسجيل : 07/09/2015
العمر : 29

معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل

رد: مادة r_salt

مُساهمة من طرف fgr في الجمعة ديسمبر 22, 2017 2:53 am

قريبا قريبا كتب:
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
طبتم وطاب ممشاكم وتبوأتم من الجنة منزلا
اخى الكريم فجر بحثت كثيرا عن كيفية تحضير مادة r-salt ولم اجد نتائج مفيدة الا فى منتدى فجر ولكن للاسف الفيديوهات لا تعمل فارجو بارك الله فيك ان تفيدنى عن هذا الموضوع بقدر الامكان ..وجزاكم الله خيرا
أضع لك شرح مبسط عن المادة و تحضيرها
avatar
fgr
Admin

عدد المساهمات : 1841
تاريخ التسجيل : 10/01/2011

معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو http://fgr33.hooxs.com

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل

رد: مادة r_salt

مُساهمة من طرف قريبا قريبا في السبت ديسمبر 23, 2017 1:29 am

بوركت يا حبيب ولكن اسف اذا طلبت منك العجلة بعض الشئ

قريبا قريبا

عدد المساهمات : 9
تاريخ التسجيل : 07/09/2015
العمر : 29

معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل

r-salt ملح المتفجر و تحضيره

مُساهمة من طرف fgr في السبت فبراير 10, 2018 1:33 am

قريبا قريبا كتب:بوركت يا حبيب ولكن اسف اذا طلبت منك العجلة بعض الشئ
r-salt r-salt r-salt r-salt r-salt ملح متفجر شديد القوة مشتبه لقوة الا ر دي اكس
تحضيره من مواد متوفرة
R- الملح هو مادة مثيرة للاهتمام. لها قريب من ردكس. لها البديل نيتروسامين من ردكس، ويراس ردكس هو N- نيترو. كما يعرف أيضا باسم كتمتنا - سيكلوتريميثيلينترينيتروسامين. أدائها مشابه ل ردكس، وأنه أقل حساسية. ومع ذلك، فإنه غير متوافق مع H2SO4 - ينفجر على اتصال مع H2SO4 كونس. فمن الممكن أن (أكسدة؟) إلى ردكس، ولكن أنا أفضل لاستخدامها كما هو.

لقد نشرت البيانات جيثيرد من سمدب حول هذا الموضوع، ونشرت بعض .pdf في أنا حصلت في الأصل هناك.

إعداده هو بسيط جدا و أوتك. ويستخدم حمض الهيدروكلوريك، NaNO2 وهيكسامين.

هيكسامين يمكن أن تكون مستعدة من الفورمالديهايد وهيدروكسيد الأمونيوم، والفورمالديهايد بواسطة أكسدة الميثانول. هيدروكسيد الأمونيوم عن طريق جعل الأمونيا من هيدروكسيد الصوديوم وملح الأمونيوم (نترات الأمونيوم هو الأفضل) والماء، وعن طريق فقاعة الأمونيا من خلال الماء البارد. أقول لاستخدام أن لأنه يخلق NaNO3 باعتباره "المنتج النفايات" التي يمكن بعد ذلك خفضت إلى NaNO2 للموالفة.

NaNO2 يمكن أن تكون مصنوعة من NaNO3 عن طريق الحد من ذوبان مع الرصاص، أو عن طريق وسائل أخرى مفصلة على هذا المجلس.

يمكن إجراء حمض الهيدروكلوريك بإضافة ملح الطعام إلى H2SO4 وفقدان غاز الهيدروكلوريك من خلال الماء البارد. أسهل لشرائه أوتك.

خصائص R-سالت:
فود 7300m / s في 1.5G / سيسي.
لب التوسع 370cc.
قابل للذوبان في الكحول المغلي، قليلا في H2O.
في 1.57g / سيسي يتطلب 2.5G الزئبق يبرهن، و فود هو 7800m / ثانية.
ديكومب ث / تطور الأمونيا والفورمالديهايد على اتصال مع هيدروكسيد الصوديوم.
ينفجر على اتصال مع كونك. H2SO4.


توليفات من R-سالت:
7G يتم حل هيكسامين في الماء 50ML . مزيج مع الجليد 400G في دورق. إضافة 26ML كونس هكل.

حل 10.4g NaNO2 في الماء 50ML، تصب في دورق مع الجليد.

السماح سولن. يقف ساعة.

تصفية ذلك وغسل في الماء، ثم بلورة من الأسيتون.

تحييد في 5٪ Na2CO3.

غسل وإعادة بلورة مرة أخرى.

الجافة في ديسيكاتور.

ملاحظات:
نحن تمييع سولن. لأنه يتم تشكيل HNO2. إذا تتركز، HNO2 تتحلل كما أنه يكره وجودها. يمكن للمرء أن يتجاهل إضافة الجليد، واستخدام 60ML 15٪ حمض الهيدروكلوريك، إضافة 10G NaNO2، وإثارة وباردة في حمام الثلج البارد جدا، ثم إضافة ببطء هيكسامين 7G.

العائد هو عادة نصف كمية هيكسامين (33٪ من الناحية النظرية قيل لي، 50٪ من قبل هيكسامين).

*** هنا هو البيانات من سمدب حول هذا الموضوع:

هذا هو ردكس، ولكن في عداد المفقودين ثلاث ذرات الأكسجين (واحد من كل مجموعة NO2). فإنه لا يستخدم حمض النتريك المركز. الحمض الوحيد المستخدم هو هيدروكلوريك، وأنه لا يجب أن تكون مركزة جدا. هذه المتفجرات مسرطنة وسامة، وينبغي تجنب الاتصال. ومع ذلك، قد يكون هذا أفضل المتفجرات لجعل في المنزل لأنه من السهل أن تنتج وقوية. والسبب انها لا تستخدم عسكريا هو العائد المنخفض من 30٪ (لقد رأيت ذكرت 50٪، ولكن هذا يعني أن الوزن أسفرت عن 50٪ من وزن hexamethylenetetramine المستخدمة، على سبيل المثال 3.5 غرام من CTMTNA من 7 غرامات من hexamethylenetetramine).
فود هو 7800 م / ث عند 1.57 جم / سم 3. بريسكانسي النسبي هو 1.17. توسيع كتلة الرصاص هو 370 سم 3. في هذه الكثافة 2.5 غرام من الزئبق سوف يخبر تفجير، في 0.85 غرام / سم 3 مجرد 0.3 غرام من الزئبق فولمييت سوف تكفي!


سوف تحتاج إلى:


7g من
هيكسامثيلينيتيترامين ، 60mL من حمض الهيدروكلوريك 15٪،
10.5g من نتريت الصوديوم،
الماء المقطر،
50ML من 10٪ محلول كربونات الصوديوم،
20ML من الأسيتون،
1G من كربونات الصوديوم،
حمام الجليد،
A 150mL كوب،
A ترمومتر،
قمع مرشح،
ثلاثة أوراق الترشيح.


1) حل هيكسامين في 25 مل من الماء وإضافة حمض الهيدروكلوريك في دورق 150 مل.
2) تبريد هذا إلى 0 * C في حمام الجليد، وإضافة حل من نتريت الصوديوم في 50ML من الماء، في حين اثارة.
3) ترك الحل للرد بين عشية وضحاها في 5 * C، ومن ثم تصفية البلورات.
4) غسلها مع 200 مل من الماء، ثم محلول كربونات الصوديوم، ثم 200 مل أخرى من الماء.
5) حلها في الأسيتون في حوالي 40 * C، إضافة 1 غرام من كربونات الصوديوم، ويقلب لمدة 5 دقائق.
6) تصفية الحل
7) تفريغ الترشيح إلى 100 مل من الماء البارد في دورق 150 مل أخرى لترسيب بلورات.
7) تصفية بها، وتركها لتجف في مكان دافئ وجاف في طبقة رقيقة

كنت قد حاولت في السابق للحصول على R- الملح عن طريق فقاعة N2O3 من خلال 20H هيكسامين، 100ML 32٪ حمض الهيدروكلوريك و 150 مل من الماء، وتبريد إلى 5 درجة مئوية. يبدو أن الرواسب تتشكل (حل تحول أبيض / عكر) ولكن درجة الحرارة يخرج عن السيطرة والحل تبخرت كما تحصل إذا R- الملح يضاف إلى حامض ساخن (غير مستقرة في محلول حامض، أسوأ بكثير إذا الساخنة). إذا كان أحد الذهاب إلى محاولة هذا سوف تحتاج إلى استخدام ملاط ​​من الجليد سحق، والتبريد الخارجي لن تعمل.

على أي حال، هيريس التقليدية R- الملح من خلال NaNO2 / حمض الهيدروكلوريك / هيكسامين. تم إجراء ثلاثة حلول، واحدة تحتوي على 60G 35٪ حمض الهيدروكلوريك في المياه 100ML، واحدة تحتوي على 40G NaNO2 في ماء 80ML واحد يحتوي على 20G هيكسامين و 60 غ حمض الهيدروكلوريك في الماء 100ML. يتم الجمع بين حلول NaNO2 / حمض الهيدروكلوريك، وإنتاج حل الأزرق من حمض النيتروز. ثم يضاف هذا إلى هيكسامين / حمض الهيدروكلوريك <0 ° C. رغوة تصفيتها قبالة، المجففة. وكان العائد أكثر بقليل من 50٪ الحق على العائد الموثق. وكانت نقطة الانصهار على التسخين السريع 110 درجة مئوية، قريبة بما فيه الكفاية إلى درجة حرارة موثقة من 106-7 درجة مئوية. المنتج الآخر المحتمل (دينيتروسوبنتامثيلينيتيترامين) يذوب في 207 درجة مئوية من السهل جدا أن أقول بصرف النظر.

من خلال عدم خلط ما يصل حمض النيتروز أولا، ثيريس الكثير من الرغوة والتدفئة وغالبا ما ينتهي الأمر مع أي شيء على الإطلاق.

R- الملح يحرق بسهولة مع اللهب البرتقالي الناعمة ترك بقايا، مع الضوضاء ولكن ليس بقوة كما ردكس. إيف حاولت أبدا لتفجير ذلك.

R- الملح / ردكس يوتكتيك


R- الملح يشكل منخفضة نسبيا ذوبان يوتكتيك في حوالي مزيج 50/50 مع ردكس مما يؤدي إلى تكوين الطاقة عالية جدا. يشير باتر نسبة ضئيلة من المادة الثالثة المستخدمة في التكوين. ربما يمكن أيضا أن يكون الإيثيلين أو البروبيلين الزائفة النتروزايت مفيدة في مثل هذا التركيب قابل للذوبان.

وفيما يتعلق باستخدام N2O3 ل R- الملح،
وبعض وسائل التحكم في درجة الحموضة قد تعطي غلة أفضل. على سبيل المثال، حل
هيكسامين في الخل الأبيض (4 أو 5٪ حمض الخليك) في زيادة ثم ضبط
فإن الرقم الهيدروجيني إذا لزم الأمر مع حمض الهيدروكلوريك، والبرد البارد جدا ونتروساتينغ، يمكن أن تعطي غلات أفضل من استخدام حمض الهيدروكلوريك وحدها كما الحمض كما هو الحال عندما يتم استخدام نتريت الصوديوم كاشف نتروزاتيون. عندما يتم استخدام النتريت الصلبة أنها تميل إلى العازلة درجة الحموضة رد فعل بحكم الصوديوم أنه يحتوي. ولكن استخدام N2O3 سيكون
غائبا أن تأثير التخزين المؤقت الذي من
شأنه أن يسبب خليط التفاعل لتصبح أكثر وأكثر حمضية كما نتروساتيون العائدات. سيتم تقليل التأثير في خليط التفاعل الذي
يحمض أساسا مع حامض الخليك وحيث يوجد حمض الهيدروكلوريك في كمية أقل.
وهناك أيضا إمكانية أن هذا النهج لن تعمل على الإطلاق، وخاصة إذا كان حمض الخليك نفسه ينبغي أن يكون نيتروساتد، أو إذا كان التخفيف كبير جدا لخليط التفاعل من هذا النوع للرد كما تمنى

وذكر في باتر 2700 أن r يمكن أن تكون نترات المردود إلى ردكس مع H2SO4 / أن في> 90٪ العائد. إذا كان N2O3 سحب H2SO4 / أن / النشا كان للعمل يمكن أن يكون وسيلة مريحة ل ردكس، التي لا تتطلب حمض النيتريك أو النتريت. لاحظ أن 50٪ R- الملح العائد على أساس 1M هيكسامين خلق 1M R الملح، مع ردكس نظريا 2M يتم إنشاؤها لكل 1M هيكسامين في ملح الأمونيوم يستخدم. وهذا يعني، من خلال هذا الطريق، في أحسن الأحوال يمكن أن نتوقع عائد 25٪ من ردكس من هيكسامين.

يقول باتر أن خليط من R- الملح و نغ أبقى في 90C لمدة 5 أيام لم يظهر أي تحلل واضح؟ ربما خطأ في ذلك، لأن ذلك يبدو أن تشير إلى استقرار خصائص ل R- الملح نحو نيترويسترس الذي إذا كان صحيحا للاهتمام جدا. إذا كان هذا عام، R- الملح يمكن أن يكون لها قيمة كمستقر حيوية وكذلك حشو ل إتن تذوب وغيرها من التركيبات ذوبان منخفضة، وفائدة ممكنة في العديد من غيرها من التركيبات التي تحتوي على نيتروستر.

أوربانسكي يصف 84٪ غلة من الملح R ذكرت من قبل أوبيرتين إعطاء تعليمات مفصلة لتوليف

P. أوبيرتين، ميم. بودريس 33، 227،
(1951)

وفي نفس المجلة أيضا تم الإبلاغ عن طريقة للإنتاج على نطاق شبه تجاري من قبل فيشرول وكوفاش

H. فيشرول أند A. كوفاش، ميم. بودريز 33، 241، (1951)

وهذه الإشارات ستكون مثيرة للاهتمام إذا كان أي شخص لديه حق الوصول ويمكن أن تشترك في هذه المواد

R- الملح يقال أن 125٪ من إنتاج تي ان تي ومع ذلك يتم في ظل ظروف معتدلة إلى حد ما. هذا وحده يجعل من المثير للاهتمام وحتى أفضل إذا كان يمكن زيادة العائد على 50٪ دون صعوبة كثيرا وأضاف. آمل أن يقوم شخص ما بإلقاء نظرة على تلك المواد في عام 1951 في ميموريال أوف ذي بوديرز.
المرجع في باتر إلى 90C اختبار الحرارة
ل R- الملح و نغ خليط هو أيضا مثيرة للاهتمام، ويجعلني أتساءل ما قد يكون نتيجة للمخاليط مع نيترويسترس أخرى مثل ثنائي إيثيلين جلايكول ثنائي،
إريثريتول تيترانيترات، إف بالطبع المعلومات في باتر دقيقة و
ليس خطأ مثل بعض الآخرين رأيناه.

في خيط حول همكس كان هناك عائد مرتفع ذكرت ل دنبت بواسطة مخطط رد فعل التي قد تكون قابلة للتكيف مع الملح R باستخدام نسب مختلفة ودرجة الحموضة. تجربة من قبل عضو المنتدى باسف كان غير قادر على تأكيد الأسلوب ل دنبت،
والتي يبدو أن تباين درجات الحرارة المنخفضة على شيء مماثل
لعملية K ل ردكس، ولكن المقصود لمنتج النيتروزامين. مثل هذه
الطريقة "لا هيكسامين" ل R- الملح من
مخطط رد الفعل الذي ينبع من مزيج من NH4 و CH2O توفير
"هيكسامين الوليدة" كما تمهيدا ل نيتروسامين سيكون تبسيط مثيرة للاهتمام، وبالمثل كما هو الحال بالنسبة لأولئك منا الذين جعل من هيكسامين الخاصة على أي حال وأبدا إسقاطه من محلول كما هيكسامين قاعدة الحرة، ولكن بدلا من نترات.

R- الملح هو مادة تفاعل كيميائيا،
وتساءلت أيضا ما هو تفاعلها نحو بيروكسيد العضوية، مثل ميكب، أو سائل ميكب / أب خليط، أو في تذوب أب

أولا أضفت 30 مل من حمض الهيدروكلوريك 31.45٪ إلى 50 مل من الماء، وقد اختلط هذا مع 18 غرام KNO2 في 30 مل من الماء. ثم أضفت 7 غرام عرافة إلى 50 مل من الماء.

http://illiweb.com/fa/pbucket.gif

في <0C أضفت حمض النيتروز إلى محلول هيكسامين. في البداية اعتقدت أن شيئا ما يحدث ولكن بعد ذلك الرغوية حتى قليلا، تقريبا إلى الجزء العلوي من وعاء التفاعل. ثم انخفضت الرغوة مع هرب الغاز.

http://illiweb.com/fa/pbucket.gif
http://illiweb.com/fa/pbucket.gif

ثم تمت تصفيته ثم الآن تجفيفه. أنا لا أعرف كم كبير العائد هو لأنه كبير الهواء ملأت بلوب من المنتج الرطب لا يزال، ولكن سأقيس عندما يكون جافا. في كلتا الحالتين أنا سعيد فقط أن عملت.

http://illiweb.com/fa/pbucket.gif

وأعتقد أن المرة الأولى التي حاولت أنا في الواقع لم تحصل على شيء ولكن كان رغوة غير المنضبط مع الكثير من NO2 (؟) الخروج. حتى الآن كل ما تبقى هو التجفيف والوزن. سؤال واحد فقط أكثر، هل هناك أي سبب لغسل المنتج لتحييد ذلك؟ أشكركم على المساعدة وأنا أقدر أي مساهمة

أيضا أتذكر أن القراءة كتمتنا تشكل نقطة انصهار منخفضة وسهلة الانصهار يوتكتيك في نسبة 50:50 مع ردكس على الرغم من أنني لست متأكدا ما يعرف "نقطة انصهار منخفضة" المنظمة البحرية الدولية هذا من شأنه أن يكون أكثر قوة قليلا من تكوين B ويكون من توازن مماثل.

أيضا، إذا كان لديك نيتراتيون / أوكسيداتيون ل ردكس لا ينبغي أن يكون ويمكنك الكمال ييلد و إكوماني عند تصنيع كتمتنا، هل يمكن أن تحاول بلاستيسيسنغ مع مزيج 20٪ من 4: 1 بواسطة كتلة نغ / مهن. على الرغم من أن إنتاج الحرارة سيكون أقل من رديكس / نغ / من البلاستيك كنت أراهن أن سرعة لا يزال حوالي 7800m / ثانية ل بلاستيسيسد تماما على الرغم من كتلة توكسيك ... (قفازات)

هناك بضعة الأفكار التي لدي والتي تعتبر
فيما يتعلق بإنتاج الملح R. أنا دائما جعل
هيكسامين بلدي من رد فعل من بلورات بارافورمالدهيد ميلدوسيد و 28٪ الأمونيا مخطط المطور
في الزائدة، وبذلك رد فعل الانتهاء من الغليان بعد
كل شيء في حل لإيقاف أي الأمونيا غير المتفاعلة
ترك حلا قويا من هيكسامين نقية في العائد الكمي تقريبا، استنادا إلى نقاء 96٪ من بلورات بارافورمالدهيد تستخدم للتوليف.

قد يكون المغلي الحل حتى بلورات من هيكسامين
تظهر فقط ثم توقف التدفئة. عند التبريد هيكسامين سوف ريديسولف بسبب
منحنى الذوبان العكسي من هيكسامين فيما يتعلق درجة الحرارة، وترك
الحل المشبعة الباردة. هيكسامين ثنائي النترات يمكن
عجلت من محلول البرد تجميد فقط مع تحييد مع HNO3 في أي زيادة كبيرة.
يحتوي الحل المتبقي على بعض ثنائي الهكسامين المذاب الذي
يتم فقده عموما لأنه لا يمكن تبخير الحل
عن طريق الغليان في درجة الحرارة العادية. ولكن الحل
من الترشيح من ه يمكن أن تستخدم أيضا مباشرة في التوليف بدلا من مجرد تجاهلها باعتبارها النفايات.
يمكن خلط حل ه مع زيادة بنسبة 15٪ من نظرية
بيروكسيد الهيدروجين وحفظها في الثلاجة لهطول الأمطار من همتد التي تكتمل بعد بضعة أيام. ويبدو من المرجح أن الحل الهجين البارد يمكن أن تستخدم أيضا لإنتاج الملح R عن طريق تقليل كمية H2SO4 إلى حد ما لأحد
توليفات أوبيرتين ، لضبط المحاسبة الرقم الهيدروجيني للحاضر HNO3 في ه ن الذي هو في الحل . ومن
ثم يمكن إنقاذ منتج ثانوي مفيد من محلول نفايات من
تركيب سلائف هدن ل ردكس، وتحسين اقتصاد العملية. كما أن الملح R المنتجة سوف
تكون ذات قيمة بسبب قدرتها على تشكيل يوتكتيكش مفيدة مع
أي ردكس في نهاية المطاف مصنوعة من ه الذي تم استردادها
كما بلورات في وقت سابق من هذه العملية. وهذا الإنتاج من الملح R
كمنتج ثانوي من شأنه تعويض الخسائر التي هي متأصلة في النترولية غير فعالة نسبيا من ه إلى ردكس. ويمكن الحصول على مزيد من
التحسين في كفاءة باستخدام خليط النتروليز المخفف من الترشيح من ردكس، الذي
يحتوي على HNO3 المركزة إلى حد ما، لتحييد
دفعات لاحقة من محلول هيكسامين مركز
لإنتاج المزيد من هدن والملح R. وبموجب هذا المخطط
، يعاد تدوير المنتجات الثانوية المهدورة في العملية، والتي ستكون ذات قيمة كبيرة في أي إنتاج واسع النطاق

الآن بعد أن أفكر في ذلك، لم أر أبدا رد فعل ذكر إما، حتى هنا هو ما أفترض على الأرجح.

(CH2) 6N4 + 3 HNO2 ----> (CH2) 3N6O3 + NH3 + 3

CH2O m.w. 140.19 هيكسامين --------- مو 174.13 تمن

100٪ العائد من تمن سيكون 1.2421 غرام
لكل 1 غرام من هيكسامين.

وكان أفضل عائد أبلغ عنه أوبيرتين في التجربة 19
64.9٪ من النظرية التي تصل إلى .806 غرام من تمن
لكل 1 غرام من هيكسامين.

والمعادلة التي قدمتها أعلاه هي على الأرجح صحيحة.

ومن الواضح أن رقم العائد البالغ 84٪ الذي نسبه أوربانسكي إلى أوبيرتين في الصفحة 122 من المجلد 3 هو خطأ.

قد يكون من المفيد أيضا لتجربة حمض النيتريك
كما يستخدم الحمض كليا أو جزئيا في عملية إنتاج تمن، واستخدام هيكسامين دينترات كشكل من أشكال هيكسامين. ومن المرجح أن تكون تجربتي الأولى لشبكة الاتصالات المتنقلة (تمتن)
من هذا النوع، ببساطة لإرضاء فضولي. لدي
حدس، حدس أن هذا يمكن أن تعمل بشكل جيد أيضا، وسيكون من المثير للاهتمام لاكتشاف ما سيكون تأثير على الغلة.

الظروف الحمضية تمنع إعادة التركيب من
الأمونيا الثانوية والفورمالديهايد لإصلاح
هيكسامين الأصلي وهذا يوازي الوضع
ل ردكس. ترى تشكيل هيكسامين
يحدث فقط في وسط التفاعل القلوي حيث
يمكن أن تكون الأمونيا حرة والفورمالديهايد هو أيضا رد الفعل.
في النظم الحمضية هناك رد فعل مختلف الذي
يؤدي إلى مشتقات الميثيل أمين ومشتقات دي وثلاثي ميثيل أمين بدلا من
دوران الهيكسامثيلين المفضل في الأنظمة القلوية.

حتى بالنسبة للحالة حيث كان يعتقد مرة واحدة أن
عائد إضافي من ردكس يمكن الحصول عليها من
إصلاح هيكسامين من منتجات التحلل، وقد ثبت هذا غير صحيح، ولكنه ينطوي على بعض
وسيطة معقدة من طبيعة مختلفة والتي تشكل
في أقصى الحدود مخاليط نترات ل ردكس، ومن ثم يتم تحويلها إلى ردكس بواسطة سلسلة من ردود الفعل.

ومن غير المرجح أن يكون ذلك ممكنا في النظام المائي
المستخدم في إنتاج الشبكة.

الشيء الوحيد الذي يمكن القيام به هو استخدام الترشيح النفايات
من تمن لإنتاج فورميت. إضافة كمية مناسبة من نترات الأمونيوم واليوريا سوف دورة الفورمالديهايد النفايات إلى نترات الميثيل أمين ونترات دي و تريميثيلامين أيضا في كمية أقل. هذه المنتجات جنبا إلى جنب مع أن واليوريا إضافية،
يمكن أن تكون مختلطة لتشكيل ذوبان كاستابل التي من شأنها أن تكون تركيبة عالية الطاقة ما يعادل تقريبا تي ان تي وربما سقف حساسة. وإذا لم يكن الأمر كذلك، يمكن استخدام شبكة الاتصالات المتنقلة (تمتن)
كمعزز لها.

يمكن فقط أن تستخدم لتحويل الفورمالديهايد النفايات إلى نترات ميثيل أمين؟

4CH2O + 5NH4NO3 = 4CH3NH2 + 6HNO3 + H2O
CH3NH3 + HNO3 ----> CH3NH2 * HNO3

أو أن هذا التفاعل لا يتقدم

رد الفعل المتزامن ليس عمليا لأن
ويفضل تشكيل الميثيلامين بدرجات حرارة عالية، في
حين أن تشكيل تمتن يتطلب درجات حرارة منخفضة.
فإنه يذهب شيء مثل لديك ذلك ولكن رد الفعل هو أكثر تعقيدا مع ردود الفعل الثانوية والمنتجات الثانوية التي يتم تخفيضها والمشاركة مع رد فعل آخر مع اليوريا. هناك عدد من براءات الاختراع المتعلقة بهذا. لا أستطيع حفر لهم حتى الآن وأنا إنقاذ ما أستطيع من حوالي أربع سنوات بقيمة فقدان البيانات بعد فشل محرك الأقراص الرئيسي في جهاز الكمبيوتر الخاص بي، والتي ينبغي أن تبقي لي مشغول لأسابيع في محاولة للحصول على جزء من استعادة البيانات من أي جزء منه كان احتياطيا. فشل محرك الأقراص تسلل على لي مع قراءة وكتابة الأخطاء التي تلفت كل شيء سيئة للغاية التي كان ملف أكبر. وهناك الكثير من قوات الدفاع الشعبي الصغيرة. قد أعود ولكن هذا هو حول هذا الموضوع.

وفيما يتعلق بالاستفادة من حلول النفايات، فإنه أمر يتعلق أساسا بإنتاج النطاق الصناعي الذي يبدو أنه يستحق عناء الاعتبارات الاقتصادية والبيئية. لمختبرات على نطاق المختبر فإنه لا يكاد يستحق المتاعب.
وستستند هذه العملية أيضا إلى نجاح استخدام حامض النيتريك بدلا من حامض الكبريتيك أو الهيدروكلوريك كما تم وصفه لشبكة تمن، بحيث
لا يكون هناك سوى النترات في الخليط النهائي. هذا هو جزء من اهتمامي في معرفة ما إذا كان يمكن أن تكون تمتن حقا
من ه كندة انطلاق، واستخدام حمض النتريك
لتحقيق درجة الحموضة 1 حالة رد الفعل، وليس فقط لمعرفة ما إذا كان
يمكن تحسين العائد من تمن، ولكن أيضا لأن
يمكن تحسين قيمة محلول النفايات لمزيد من التفاعل ... "
ليس فقط للقيمة المحتملة فيما يتعلق بالشكل الذي قد يكون أو لا يمضي بشكل جيد، ولكن ببساطة معرفة أن تحييد مع الأمونيا والتبخر من شأنه أن يؤدي
إلى بقايا مفيدة من النترات وهيكسامين، بحيث
لن يكون هناك أي إنتاج النفايات من إنتاج تمتن.
الكفاءة هي كل شيء فيما يتعلق بالمصانع الكيماوية،
لذلك صفر النفايات هو هدف مهم للاهتمامات الاقتصادية والبيئية ...... النفايات لا، لا تريد

اثنين من "فورميت" (الفورمالديهايد / أن خليط التفاعل) براءات الاختراع التي أعرفها عن هي

EP0037862

GB1548827


براءات الاختراع المتعلقة بهذه الخلائط القيمة في يذوب يلقي

US1968158

رد فعل ذات الصلة تحت الظروف القلوية التي
تنتج هيكسامين بدلا من ذلك

US3660182

الطين ذات الصلة هيكسامين التي تحتوي على تكوين

US3496040

وهذا كل شيء من سمدب. ائتمان خاص إلى روسكو بودين.
avatar
fgr
Admin

عدد المساهمات : 1841
تاريخ التسجيل : 10/01/2011

معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو http://fgr33.hooxs.com

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل

الرجوع الى أعلى الصفحة


 
صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى